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1.
MEK inhibition enhances presentation of targetable MHC-I tumor antigens in mutant melanomas.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(49): e2208900119, 2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36454758
2.
Anti-tumor efficacy of a potent and selective non-covalent KRASG12D inhibitor.
Nat Med;
28(10): 2171-2182, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216931
3.
OSI-930: a novel selective inhibitor of Kit and kinase insert domain receptor tyrosine kinases with antitumor activity in mouse xenograft models.
Cancer Res;
66(2): 1015-24, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16424037
4.
A Next-Generation TRK Kinase Inhibitor Overcomes Acquired Resistance to Prior TRK Kinase Inhibition in Patients with TRK Fusion-Positive Solid Tumors.
Cancer Discov;
7(9): 963-972, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28578312
5.
Subcellular localization of NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 in human cancer cells.
Cancer Res;
62(5): 1420-4, 2002 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11888914
6.
Pexmetinib: A Novel Dual Inhibitor of Tie2 and p38 MAPK with Efficacy in Preclinical Models of Myelodysplastic Syndromes and Acute Myeloid Leukemia.
Cancer Res;
76(16): 4841-4849, 2016 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27287719
7.
Development of a new isogenic cell-xenograft system for evaluation of NAD(P)H:quinone oxidoreductase-directed antitumor quinones: evaluation of the activity of RH1.
Clin Cancer Res;
10(9): 3147-55, 2004 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15131056
8.
A phase I study of oral ARRY-614, a p38 MAPK/Tie2 dual inhibitor, in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes.
Clin Cancer Res;
21(5): 985-94, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25480830
9.
3-[6-(2-Dimethylamino-1-imidazol-1-yl-butyl)-naphthalen-2-yloxy]-2,2-dimethyl-propionic acid as a highly potent and selective retinoic acid metabolic blocking agent.
Bioorg Med Chem Lett;
16(10): 2729-33, 2006 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16504501
10.
Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs).
Bioorg Med Chem Lett;
15(6): 1669-73, 2005 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15745819
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